Скринінг - Це дослідження, метою проведення якого є виділення групи ризику з того чи іншого захворювання. Найбільш поширеним видом скринінгу є пренатальний. Від дотримання умов його проведення залежить точність отриманих результатів.
Інструкція
Пренатальний скринінг може проводитися двічі: у першому та другому триместрі вагітності. З його допомогою можна розрахувати ймовірність народження дитини з генетичними відхиленнями. При отриманні результатів, що виходять за межі норми, жінці буде запропонована консультація генетика і інвазивна діагностика, яка і дасть остаточну відповідь про наявність або відсутність у плода генетичних порушень.
Скринінг першого триместру, або подвійний тест, проводиться на терміні 10-13 тижнів. Другий скринінг, або потрійний тест, виконується з 14-ї по 20-й тиждень. Дуже важливо, щоб термін був розрахований точно, в іншому випадку великий ризик отримання недостовірних результатів. Щоб уникнути цього, перед проведенням дослідження (навіть якщо ви робите його в приватній лабораторії) зверніться до гінеколога, який за датою останньої менструації і розміром матки визначить термін вагітності.
Ультразвукове дослідження є невід'ємною частиною пренатального скринінгу. І для подвійного, і для потрійного тесту підійде узі, виконане в 11-12 тижнів. По-перше, воно дозволить уточнити термін вагітності, а по-друге, деякі дані дослідження (КТР, ТВП, БПР) будуть внесені в бланк, який лікар заповнить перед забором крові.
В день проведення скринінгу зважте. Робіть це натщесерце. Бажано, щоб на вас був мінімум одягу. Повідомте лікаря вагу з точністю до 100 грамів. Це значення також буде внесено в бланк, який ви віддасте лаборанту під час здачі крові.
Якщо забір крові призначений на ранок, утримайтеся від сніданку. При сильній спразі випийте трохи води (не більше 100 мл). Якщо забір крові буде виконуватися в другій половині дня, не їжте протягом 4-х годин до проведення процедури. Віддайте лаборанту бланк-направлення, щоб він переконався в наявності в ньому всіх необхідних відомостей.
Залежно від того, де ви здавали кров, обробка результатів займає від одного дня (в приватній лабораторії) до декількох тижнів (в жіночій консультації). Якщо ризик народження хворої дитини становить більш ніж 1: 250, необхідно проконсультуватися у генетика. Часто результати вказуються у відносних одиницях (МОМ). У цьому випадку нормою буде вважатися значення в межах 0,5-2 МОМ.